Leona e.V., ein Verein für Eltern chromosal geschädigter Kinder, schreibt in seinem Jahresheft 2013, was gerade erschienen ist, über Quedo und seine Arbeit.
Vielen Dank an Frau Heilwagen, 1. Stellvertreterin im Vorstand, für die Möglichkeit unsere Arbeit zu präsentieren!
Wer mehr über Leona e.V. erfahren möchte, besuche bitte die Homepage www.leona-ev.de - Artikel als pdf-Datei